优生优育对于下一代的健康来说非常关键，因此不少新婚夫妻都有备孕的意识，首先就需要做备孕检查，备孕检查项目有哪些呢?检查的项目肯定比常规体检婚检更多，并且更注重生殖生育方面的检查，下面有喜网就来详细的介绍下备孕检查项目的相关知识。
　　
　　1、一般检查：如身高、体重、血压。内、外科、耳鼻喉、口腔等。
　　2、实验室检查：肝功能、肾功能、血脂、血糖、血常规、血型(包括RH血型)?优生四项(风疹病毒、弓形虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)、G-6PD(6-磷酸葡萄糖脱氢酶)、地中海贫血筛查、梅毒、艾滋病抗体、性激素水平、尿沉渣分析。

捐卵卵子库

　　3、心电图及影像学检查：心电图、高频乳腺彩超、B超(肝、胆、脾、胰、双肾膀胱、子宫附件)。
　　4、妇科检查：妇科常规检查、白带常规+淋球菌+BV(bacterialvaginosis，细菌性阴道病)、宫颈液基细胞、沙眼衣原体、支原体。
　　5、卵巢功能的检查：常见的卵巢功能的检查有：①阴道脱落细胞周期性涂片②子宫颈粘液结晶检查③基础体温测定④垂体或卵巢激素测定⑤诊断性刮宫或经期取子宫内膜。
　　6、子宫腔镜检查：这项检查不是每个备孕女性都需要做的，对于怀疑有宫腔疾病的需要做该检查，子宫腔镜检查了解子宫腔内情况，有无粘膜下肌瘤、息肉、粘连或子宫畸形等，还可在宫腔镜下进行治疗手术。
　　一般检查：如身高、体重、血压;内、外科、耳鼻喉、口腔等。
　　实验室检查：肝功能、肾功能、血脂、血糖、血常规、血型(包括RH血型)、优生四项(风疹病毒、弓形虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)、G-6PD、地中海贫血筛查、梅毒、艾滋抗体、性激素水平、尿沉渣分析，精液常规、精子形态分析。
　　心电及影像学检查：心电图、高频乳腺彩超、B超(肝、胆、脾、胰、双肾膀胱、前列腺)。
　　特殊检查：染色体检查(必要时，遵医嘱)，特别是女性有两次以上的流产史，以及家族型遗传病史的夫妻，更需要做染色体检查，可以及早干预并预防缺陷?宝的出生。
　　如果男性自己觉得睾丸有异常，比如一大一小，有硬结等，一定要先问一下自己的父母，自己小时候是否患过腮腺炎、是否有过隐睾、睾丸外伤和手术、睾丸疼痛肿胀、鞘膜积液、斜疝、尿道流脓等情况，将这些信息如实的告诉医生，并仔细咨询。
　　以上内容就是关于“备孕检查项目”的相关介绍，如果女性长时间没有怀孕，建议做输卵管通畅性检查，如果输卵管两侧都堵塞了，就需要疏通以后才能备孕，或者可以直接做试管婴儿手术。
染色体异常，造成胎停主要的原因之一！

　　随着遗传学在辅助生育中的深入染色体易位，在研究了很多的胚胎培养、着床失败、胎停流产等案例之后，在内膜、囊肿、线粒体、免疫等方向上反复纠结之后，泰国试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来。
　　
　　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。

捐卵医院电话

每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
　　染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。
　　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。

招捐卵

目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
　　为什么发生染色体异常?
　　临床研究将原因归于以下几类：
　　1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
　　2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
　　3、病毒
　　4、自体免疫性疾病
　　5、化学药品 如化疗药物
　　受精卵的染色体源于泰国试管婴儿的卵子和**。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与**的单条染色体重新结合成二倍体。
　　老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。
　　染色体异常与年龄的关系
　　泰国权威辅助生殖 Fertility and sterility的发表也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。
　　由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
　　甚至囊胚也不能幸免?
　　是的孕产，一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%!
　　不着床也许是染色体的错?
　　是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
　　解决染色体异常生育问题
　　染色体异常治疗困难，疗效不满意，目前以症状治疗及器官畸形矫正为主，导致的先天性智能障碍的治疗，尚无有效药物，但可尝试**训练。基因治疗、细胞治疗、替代治疗正在发展中。
　　要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是第三代试管婴儿PGD技术。人工提取出女性的卵子和男性的**，在体外培育成胚胎后再植入母体，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及**活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里，这个筛查的过程就是PGD诊断技术。
　　泰国试管婴儿PGD是种植前基因诊断技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第二代和第三代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。
捐卵女孩打促卵针怀孕的危害高龄产妇尤要做好唐氏筛查

　　12月27日，全国人大常委会表决修改《人口与计划生育法》，全面二孩计划从明年1月1日起正式实施。近日，记者从区妇女保险所了解到，去咨询、生二胎的高龄产妇相当多，其中35岁以上的育龄妇女不在少数。“孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合症的风险就越高。建议母亲在妊娠早中期做唐氏筛查，降低风险。”妇女保险医生乐言说。用促卵针对捐卵女孩妊娠的危害
　　乐医生给记者讲了一个案例。钟昀呈(化名)是一名37岁的孕妇，之前曾两次流产。第三次成功怀孕后，夫妻双方都无比幸福。由于年龄较大，医生多次要求钟昀呈进行产前诊断染色体检查。但是这对夫妇拒绝了医生的建议，因为他们害怕羊膜穿刺术导致的流产。其实他们的担心是多余的，因为羊膜穿刺术导致流产的概率只有千分之一千零三。他们直到孩子出生才知道儿子得了唐氏综合症，他们后悔了。为了照顾孩子，钟昀呈不得不辞职。现在，她只靠丈夫的收入养家。怀了卵针的捐卵女孩生活质量比以前差。
　　“如果你提前接受医生的建议，在出生前进行唐氏筛查，钟昀呈一家完全可以避免这场悲剧。”乐博士说，唐氏综合征，也称为21三体综合征或唐氏综合征，是出生缺陷中最常见的染色体疾病。这类儿童与正常儿童相比，多了一条21号染色体，表现为智力低下、生长迟缓、唐氏综合征、寿命短、器官发育异常。患病儿童通常自理能力较差，会给家庭和社会带来沉重的负担。卵子针对捐卵女孩妊娠的危害。
　　据报道，随着孕妇年龄的增加，各种生殖风险也随之增加。25岁孕妇生下唐氏儿的概率是1/1300；35岁概率高达1/350；40岁概率高达1/100；而如果孕妇45岁，概率高达1/25。因此，“唐氏”筛查成为保证身体健康的重要检查。“我们在咨询中发现，捐卵女孩促进卵针妊娠的危害很多二胎妈妈对唐氏综合症有误解。他们认为生第一个孩子是正常的，再生一个孩子一定没问题，但事实上这种风险仍然不容忽视。”乐博士说。
　　目前，唐氏综合征既没有有效的预防方法，也没有有效的治疗方法。只有通过产前筛查早期发现，及时采取措施，才能有效避免。乐医生说，对于35岁以上的孕妇，除了产前诊断外，还可以通过无创DNA检测进行初步筛查。对于无创DNA检测结果高风险的孕妇，需要继续进行羊膜穿刺术进一步检查，最终才能确定胎儿是否患有唐氏综合征。检查结果出来后，孕妇可以选择是否终止妊娠。“因此，每位高龄孕妇都建议进行产前诊断，及早发现有缺陷的孩子，以避免类似的家庭悲剧。”乐医生提醒我。

代怀孕捐卵