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孕早期常规孕检中,这个很重要,孕妇别错过时间

字号+作者:admin 来源:北海捐卵 2022年04月11日

孕期的NT搜检怀胎初期搜检是一种产前检查,它为您的大夫供给婴儿健康状况的初期信息,即婴儿染色体异常的危险。 经由过程扫描您的宝宝的颈部半透明层来搜检这些异常。这项测试...

孕期的NT搜检怀胎初期搜检是一种产前检查,它为您的大夫供给婴儿健康状况的初期信息,即婴儿染色体异常的危险。

经由过程扫描您的宝宝的颈部半透明层来搜检这些异常。这项测试平常支配正在怀孕的第11殷勤第13周之间。

NT扫描的目标是甚么?

NT扫描是一种罕见的筛查检测,正在怀孕的前三个月停止。这项测试丈量的是婴儿颈部后部的通明组织的巨细,这类组织被称为颈部半透明层。

胎儿正在颈部后部有液体或闲暇并没有习见。但太过明晰的空间能够评释唐氏综合症,或能够显现另一种染色体异常。

咱们的体细胞有许多部门,包罗细胞核。细胞核保留着咱们的遗传物质。正在大多数环境下,细胞核有23对染色体,它们一样从怙恃单方遗传。

生成得了唐氏综合症的人有额定的21号染色体。没法治愈的唐氏综合症会招致发育缓慢跟较着的心理特点。

症状包罗:

​身材矮小

眼睛向上倾斜

低肌肉张力

那是最罕见的遗传疾病之一。

怀NT扫描?

发育中婴儿颈部后部的空缺区域到第15周就会消失,以是该当正在怀胎初期实现NT扫描。

这项测试借包罗血液检测血浆卵白跟人类绒毛膜促性腺激素(HCG)的程度,HCG是一种母体激素。二者的异常程度皆能够评释存在染色体问题。

NT扫描若何事情?

正在筛查进程中,您的大夫或技术人员会停止腹部超声搜检。您也可以做阴超。

超声波应用高频声波从您的身体外部发生图象。从这张图片中,大夫丈量婴儿脖子前面的半透明或明晰的空间。然后,他们可以正在电脑顺序中输入您的,计较出您的孩子出现异常的危险。

NT扫描不克不及诊断唐氏综合症或任何其他染色体异常。测试只能猜测危险。

与任何猜测一样,准确率也没有一样。若是您把NT扫描跟血液检测联合起来,那么这类筛查正在猜测唐氏综合症危险方面的准确率约为85%。若是您没有把验血跟扫描联合起来,准确率会降低到75%。

若何筹备您的NT检测

NT扫描没有须要特殊筹备。正在大多数环境下,测试约莫正在30分钟内实现。正在扫描进程中,您将躺正在搜检台上,技师将超声波棒移到您的腹部。

若是您的膀胱是充盈的,超声波图象能够更简单读懂,以是发起您正在。确保您脱温馨的衣服。

NT。紧张的是要记住,接管NT扫描的异常成果并不一定意味着您的宝宝有染色体问题。一样,畸形的测试成果不克不及保障您的宝宝不会生成得了唐氏综合症。

这类测试有5%的假阳性率。换句话说,接管测试的女性中有5%的人的测试成果是阳性的,但孩子平安无事。正在检测成果呈阳性后,大夫能够会发起停止另一项血液检测,即产前无细胞DNA筛查。这项测试搜检血液中的胎儿DNA,以评价婴儿患唐氏综合症跟其他染色体异常的危险。

记住,NT扫描只能猜测婴儿的危险:它不克不及供给染色体异常的明白谜底。NT扫描是挑选测试,而不是诊断测试。

若何诊断异常

要诊断染色体异常,可取舍的方式包罗羊膜穿刺术,行将一根针穿过您的胃拔出羊膜囊以掏出液体样本。羊水中含有细胞,可以供给婴儿的遗传信息。

另一种取舍是绒毛膜绒毛取样。掏出胎盘组织样本,搜检染色体异常跟遗传问题。两种测试皆有流产的危险。

NT检测扫描是一种平安、无创的检测,不会对您跟您的孩子形成任何损伤。

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我是J妈,创立了宝妈自媒体创业营,率领全营宝妈实现经济自力!曾认为本人脚印踏遍几十个国度跟地域是值得自满的一件工作,此刻认为做了妈妈才是人生的霸道!曾的职场达人,此刻的育儿达人,一心正在头条码字,天天更文,专注于育儿履历跟宝妈自,分享我的所学所思,一切文章,一字一标点,悉数是我一个一个敲打出来。J妈书院的美国家庭万用亲子英文讲授课程曾经上线啦!存眷便可收费取得!

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